ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա
Հայտնաբերվել են Ալցհայմերի հիվանդության 5 նոր գեն

Գիտնականների միջազգային խումբը, որի մեջ ներառված էին ԱՄՆ-ի և Կանադայի 44 համալսարանների գիտնականներ, մարդու օրգանիզմում հայտնաբերել են 5 նոր գեն, որոնք ազդում են Ալցհայմերի հիվանդության առաջացման վրա: Մինչ այժմ հայտնի էին միայն 4 գեն` կապված այս անբուժելի հիվանդության հետ, որ առաջին անգամ նկարագրել է գերմանացի հոգեբան Ալոիս Ալցհայմերը 1906 թ.:
Հիվանդության վաղ փուլերում առաջանում է հիշողության խանգարումներ, օրինակ, երբ չեն կարողանում հիշել ոչ վաղ անցյալում սովորածը, ավելի ուշ շրջանի բնութագրող ախտանիշներն են` գրգռվածությունը և ագրեսիվությունը, տրամադրության տատանումները, խոսքի խանգարումը, երկարատև հիշողության կորուստը: Հիվանդությունը կարող է երկար ժամանակ աննկատ զարգանալ, մինչև կսկսեն ի հայտ ախտանիշները: Կյանքի միջին տևողությունը` հիվանդության հաստատումից հետո, մոտ յոթ տարի է:
Ալցհայմերի հիվանդության ուսումնասիրության գենետիկական կոնսորցիումի կողմից կատարված մասշտաբային հետազոտության ժամանակ անցկացվել է ԱՄՆ-ի, Կանադայի, Մեծ Բրիտանիայի և Եվրոպայի այլ երկրների մտագարությամբ տառապող 11 հազ հիվանդների գենետիկական հետազոտություն, և համեմատության համար, նույնպիսի հետազոտություն է կատարվել նաև հիշողության կորուստ չունեցող հասուն մարդկանց մոտ:
Տորոնտոյի համալսարանի նեյրոդեգեներատիվ հիվանդությունների ուսումնասիրության կենտրոնի աշխատակից Պիտր Սենտ-Ջորջ-Հայսլոպը ՍԻ ԲԻ ՍԻ (Си-Би-Си) հեռուստաընկերության հարցազրույցի ժամանակ հայտնել է, որ իրենք ստացել են հիվանդության զարգացման վերաբերյալ նոր տեղեկատվություն: Այդ գեների մի քանիսի դերի մասին իրենք մինչ այդ չգիտեին և դրանց ուսումնասիրությունը կտա հարուստ նյութ: Հնարավոր է՝ հետազոտությունը հնարավորություն տա այս հիվանդության կանխման կամ դրա զարգացման տեմպերի թուլացման հնարավորություններ հայտնաբերել: Կանադացի փորձագետի գնահատականով առաջիկա 5 տարիների ընթացում կարելի է սպասել Ալցհայմերի հիվանդության բուժման մեջ դրական տեղաշարժ, քանի որ արդեն կուտակվել է մեծ տեղեկատվություն գլխուղեղի տարբեր վիճակների մասին: Նրանք չեն սկսելու հետազոտությունը զրոյից: Կանադայում կան շատ փորձառու հետազոտողներ, և, եթե լինի համապատասխան ֆինանսավորում, ապա իրենք կարող են մեծ ներդրում ունենալ այս աշխատանքում:

Կարդացեք նաև

Գենետիկ անձնագիրը յուրաքանչյուր անձի ԴՆԹ-ի տվյալների բազա է, որն արտացոլում է մարդու յուրահատուկ գենետիկ առանձնահատկությունները, որոշ հիվանդությունների նկատմամբ նրա նախատրամադրվածությունը կամ այդ հիվանդությունները սերունդներին փոխանցելու հավանականությունը...


Հանրապետական բժշկա-գենետիկական (ժառանգաբանական) խորհրդատվության կաբինետը մատուցում է գենետիկական օգնություն Հայաստանի բնակչությանը...


Արդյո՞ք ուռուցքով հիվանդի հարազատները գտնվում են ռիսկի խմբի մեջ. դեռևս ոչ այնքան պարզ թեմա: Իրականում քաղցկեղի և ժառանգականության միջև կա՞, արդյոք, կապ: Այս հարցը հրատապ է այնքանով որ քաղցկեղով հիվանդանալու...


Գիտնականները պարզել են, թե ինչու մեզնից որոշներին նյարդայնացնում են բաց բերանով սնվողները: Գլխուղեղի սքանավորումները ցույց տվեցին, որ չփչփոցի և բարձր շնչառության ձայների կտրուկ անտանելիությունն առաջանում է...


Uppsala University-ի (Շվեդիա) գիտնականները հայտնաբերել են ամենատարբեր բազմաթիվ հիվանդությունների հետ զուգակցվող գենը: Դա FADS1 գենն է, որը պատասխանատու է հագեցած ճարպաթթուների...


Չինացի գիտնականներն ագրեսիվ քաղցկեղի բուժմանն ուղղված գիտափորձի շրջանակում առաջին անգամ մարդու օրգանիզմ CRISPR/Cas9 համակարգով մոդիֆիկացված գեներով բջիջներ են ներարկել...


Շվեդիայում պատրաստվում են մարդկային սաղմերի գենոմների խմբագրում սկսել: Այդ մասին հաղորդած` Karolinska Institute-ի հետազոտող Ֆրեդրիկ Լաններն արդեն CRISPR համակարգի օգնությամբ սաղմերի...


Ճարպակալմամբ տառապող որոշ մարդիկ մեղավոր են համարում իրենց գեները: Պարզվում է՝ գեներն, իսկապես, կարող են կապված լինել ճարպակալման հետ, սակայն նույնիսկ հզորագույն գեներն այդ վտանգը...


Ռուսական RIA Novosti լրատվական գործակալության փոխանցմամբ՝ ամերիկացի ծագումնաբաններն անսովոր գեն և մուտացիա են հայտնաբերել, որը կրոմանյոնյան մարդուն «սովորեցրել» է դիմանալ խարույկի ծխին, ինչն օգնել է հաղթանակ...


Բելգիայից և Մեծ Բրիտանիայից գիտնականների խումբը պարզել է, որ անհրաժեշտ է կատարել ֆիզիկական վարժություններ՝ օրգանիզմի անժամանակ գենետիկական ծերացումը կանխելու համար...





ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ
-
Ժողովրդական դեղամիջոցներ
-
Հղիություն. 4-րդ ամիս
-
Հղիություն. 7-րդ ամիս
-
Կոճապղպեղ նույնն է՝ իմբիր, Ginger եւ Zingiber Officinale
-
«Արագիլ» հիմնադրամը ստեղծված է՝ օգնելու անպտղությամբ տառապող զույգերին. Կարինե Թոխունց
-
Հղիություն. 6-րդ ամիս
-
Հղիություն. 2-րդ ամիս
-
Ամուսնական առաջին գիշերը
- 4-7 ամսական երեխաների սնուցումը
-
Ընկերության մասին
-
Խնձորը` պզուկների դեմ. ազատվիր նրանցից 1 գիշերվա ընթացքում
-
Ինչպես ազատվել անցանկալի մազերից
-
Պարզվում է ապագա երեխայի սեռը կախված է մայրիկի սնունդից
-
Դդում
-
Հիվանդություն, որը փոխում է մեր կյանքը` կրծագեղձի քաղցկեղ
-
Կոճապղպեղ՝ նիհարելու համար (կոճապղպեղի թեյ)
-
Սեռական գրգռում
-
Արգանդի միոմա. նախանշանները, պատճառներն ու բուժումը
-
Երիցուկ դեղատնային - Ромашка аптечная - Matricaria chamomilla L.
-
Չիչխանի օգտակար հատկությունները
-
Հղիություն. 1-ին ամիս
-
Քարավուզ (նույն ինքը՝ նեխուր)
-
Ինչպես ազատվել բերանի վատ հոտից`պարզ միջոց
-
Դիմակներ` մազերի համար
-
Կրծքի ցավե՞ր ունեք. ինչ անել
-
Ընդհանուր տեղեկություններ մարմնի համակարգերի մասին
-
Հեշտոցային արտադրության պատճառները. մասնագետի անդրադարձը
- Բերանի խոռոչի լորձաթաղանթի ախտահարումը սովորական բշտախտի ժամանակ (սկիզբը` նախորդ համարում)
-
Հիվանդություն, որի համար պետք չէ ամաչել (թութք)
-
Ընտրություն ըստ հորոսկոպի
-
Հղիությունը և նախապատրաստվելը դրան
- Խոսենք այդ մասին. ձեռնաշարժություն
-
Երբ գլխացավն ախտանիշ է: Հանճարեղ և օժտված մարդկանց հիվանդություն
-
Լեղաքարային հիվանդություն. բուժման մեթոդները
-
Սեռական թուլության առաջին նախանշանները. news.am
-
Ուլտրաձայնային դոպլերոգրաֆիա (երկակի (դուպլեքս) անոթների)
-
Էկզեմայի տեսակները և բուժումը
-
Իրիդիոսքրինինգ
-
ՈւՆԱԲԻ: Արևելյան բժշկության գաղտնիքները
-
Գամմա-դանակը նշտարի փոխարեն